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近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的馬來酸咪達(dá)唑侖片《藥品注冊(cè)證書》，這是宜昌人福藥業(yè)2025年首個(gè)獲批的產(chǎn)品。該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，視同通過一致性評(píng)價(jià)。馬來酸咪達(dá)唑侖是一種短效的苯二氮卓類中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑，此次獲批適應(yīng)癥為睡眠障礙、失眠，特別適用于入睡困難者、手術(shù)或診斷性操作前用藥。宜昌人福藥業(yè)于2023年10月向國家藥品監(jiān)督管理局提交馬來酸咪達(dá)唑侖片上市許可申請(qǐng)并獲得受理。本次獲批進(jìn)一步豐富了宜昌人福藥業(yè)的產(chǎn)品線，其上市銷售將給公司帶來積極影響。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的塞來昔布膠囊《藥品注冊(cè)證書》，該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，視同通過一致性評(píng)價(jià)。塞來昔布主要適用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀和體征，以及治療成人急性疼痛。該產(chǎn)品原研藥于1998年在美國獲批上市，成功解決了傳統(tǒng)非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥胃腸損傷方面的難題，被喻為“里程碑式的突破”。宜昌人福藥業(yè)塞來昔布膠囊的上市，進(jìn)一步豐富了公司產(chǎn)品線，增強(qiáng)國內(nèi)市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力和綜合占有率，后續(xù)公司將積極推動(dòng)本品的上市銷售工作，為廣大患者帶來更多選擇。

近日，國家醫(yī)療保障局公布第十批國家組織藥品集中帶量采購中選結(jié)果，人福普克藥業(yè)產(chǎn)品艾地骨化醇軟膠囊成功中選。艾地骨化醇軟膠囊是新一代維生素D衍生物，通過促進(jìn)腸道鈣吸收、有效抑制骨細(xì)胞分化的“雙重機(jī)制”，抑制骨吸收、增強(qiáng)骨塑型，目前廣泛應(yīng)用于治療絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥的治療。藥品的集中采購有助于降低患者的用藥負(fù)擔(dān)，同時(shí)也在一定程度上促進(jìn)了藥品的質(zhì)量與供應(yīng)鏈的透明化。人福普克藥業(yè)響應(yīng)國家深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革號(hào)召，積極參與藥品集中采購工作，并始終致力于醫(yī)藥研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高品質(zhì)、高效能的藥品，以滿足患者的多元化

近日，宜昌人福藥業(yè)熊去氧膽酸膠囊收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，視同通過一致性評(píng)價(jià)。熊去氧膽酸膠囊適用于膽囊膽固醇結(jié)石、膽汁淤積性肝病及膽汁反流性胃炎，該產(chǎn)品能有效地溶解膽固醇性結(jié)石，還具有利膽、保護(hù)肝細(xì)胞及免疫調(diào)節(jié)等重要特性，已被廣泛應(yīng)用于各種肝病的臨床治療。宜昌人福藥業(yè)熊去氧膽酸膠囊的上市，進(jìn)一步豐富了公司產(chǎn)品線，增強(qiáng)了國內(nèi)市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力和綜合占有率。公司后續(xù)將積極推動(dòng)本品的上市銷售工作。

近日，人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下武漢光谷人福生物醫(yī)藥有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的重組質(zhì)粒-肝細(xì)胞生長因子注射液（pUDK-HGF）的藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)《受理通知書》，本次申請(qǐng)適用癥為用于治療嚴(yán)重下肢缺血性疾病導(dǎo)致的肢體靜息痛。pUDK-HGF是集團(tuán)研發(fā)的治療用生物制品1類新藥，具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，也是我國首個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的質(zhì)粒DNA類藥物。全球有超過2億人罹患外周動(dòng)脈疾病，且估計(jì)隨人口老齡化及糖尿病、吸煙人群增加，患病人數(shù)將進(jìn)一步增長。嚴(yán)重下肢缺血是外周動(dòng)脈疾病最嚴(yán)重的階段，肢體靜息痛是其特征性臨床

12月3日，人福醫(yī)藥集團(tuán)2024年度黨群工作會(huì)議成功召開。集團(tuán)黨委書記、董事長李杰，集團(tuán)副總裁、財(cái)務(wù)總監(jiān)吳亞君，集團(tuán)紀(jì)委書記、副總裁、董事會(huì)秘書李前倫，集團(tuán)黨委委員、副總裁、湖北人福董事長張紅杰，集團(tuán)黨委委員、副總裁、工會(huì)主席、人福普克董事長于群，集團(tuán)黨委副書記孔娜，集團(tuán)黨委委員、武漢人福總經(jīng)理唐維，集團(tuán)黨委委員、醫(yī)藥研究院常務(wù)副院長樂洋，集團(tuán)監(jiān)事、葛店人福黨總支書記、總經(jīng)理鄭承剛，以及集團(tuán)總部、各經(jīng)營公司的支部書記、黨群干部，集團(tuán)第六屆工會(huì)委員、總部和經(jīng)營公司工會(huì)主席、工會(huì)代表共同參加會(huì)議。在上午舉行的

11月28日，2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果公布，國內(nèi)首仿“癲癇救命藥”氯巴占進(jìn)入醫(yī)保，藥品價(jià)格從3塊錢一片最終降到2塊1毛1。在這場(chǎng)關(guān)于“救命藥”的價(jià)格談判現(xiàn)場(chǎng)，醫(yī)保部門與人福醫(yī)藥在半個(gè)小時(shí)之內(nèi)就實(shí)現(xiàn)了雙向奔赴，共同為守護(hù)群眾健康貢獻(xiàn)最大力量。作為兒童罕見病急需藥品，氯巴占可以減少難治性癲癇患者的發(fā)病次數(shù)。目前，全國難治性癲癇患者大概有6萬人，被確診的患兒大概只有2萬名。為了這個(gè)小群體，談判雙方僅用一個(gè)回合的報(bào)價(jià)就實(shí)現(xiàn)了意向達(dá)成。重慶市醫(yī)保局價(jià)格招采處處長穆安娜是今年負(fù)責(zé)氯巴占進(jìn)入國家醫(yī)保藥品目錄談

11月28日，國家醫(yī)療保障局、人力資源和社會(huì)保障部發(fā)布了《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2024年）》。人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下宜昌人福藥業(yè)注射用磷丙泊酚二鈉、鹽酸氫嗎啡酮緩釋片、氯巴占片三個(gè)產(chǎn)品順利納入醫(yī)保目錄，均為首次納入。新版目錄將于2025年1月1日正式執(zhí)行。注射用磷丙泊酚二鈉適應(yīng)癥為成人麻醉誘導(dǎo)，該產(chǎn)品為國家1類新藥，曾獲國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)，是全球唯一水溶性丙泊酚前體藥物，克服了熱動(dòng)力學(xué)的不穩(wěn)定因素，降低因乳劑輔料導(dǎo)致的心腦血管風(fēng)險(xiǎn)、過敏和注射痛，對(duì)高脂血癥患者具有優(yōu)勢(shì)。鹽酸氫嗎啡

近日，人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的玉蠶顆粒《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)本品開展用于糖尿病腎病的臨床試驗(yàn)。糖尿病腎臟疾病（DKD）是糖尿病（DM）代謝異常引發(fā)的腎小球硬化癥，是DM最常見的微血管并發(fā)癥之一。隨著生活水平的提高及人口老齡化，糖尿病發(fā)病率逐年升高，其中30%-40%的糖尿病患者會(huì)發(fā)展成為DKD，并且不斷進(jìn)展，最終發(fā)展成終末期腎病（ESRD），嚴(yán)重危害人類健康。目前臨床對(duì)DKD的治療藥物較為匱乏，需要開發(fā)降低糖尿病腎臟疾病蛋白尿效果良好且安全